Перехресна чутливість до інших вірусів: Відсутня
Потреба в додатковому обладнанні: Так
Декларація про відповідність: Декларація про відповідність згідно додатку 3 (крім пп.6-8) Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013р. №754
Метод аналізу: ІХА (IgG та IgM)
Чутливість: 94
Специфічність: 99
Розрахунок тестів на людей: 1
Кількість касет та піпеток: 1
Кількість розчинників (буферів): 1
Матеріал дослідження: Кров
Швидкість тесту: 20